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　　杭州尚健生物技术有限公司（以下简称尚健生物）近日宣布，其自主研发的靶向CLDN18.2/CD47创新双抗项目SG1906注射液获美国FDA批准开展临床试验。迄今为止，kk体育尚健生物已有5个创新药获FDA批准临床试验。

　　2022年9月27日，中生尚健生物医药（杭州）有限公司（以下简称中生尚健）宣布，公司自主研发的靶向PD-L1/VEGF双抗新药注射用SG1408获得国家药品监督管理局（NMPA）批准临床试验，适应症为晚期恶性实体瘤。