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飞行质谱四极杆质谱离子阱质谱等离子质谱毛细管电泳/质谱联用系统杂交质谱质谱标准品其它
DNA测序仪全基因组测序仪基因分型系统双向电泳系统蛋白质纯化蛋白质斑点切取系统其它
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空色谱柱离子交换色谱柱分子筛色谱柱正相色谱柱反相色谱柱亲和色谱柱疏水作用色谱柱特制色谱柱
离子交换色谱介质分子筛色谱介质羟基磷灰石色谱介质吸附色谱介质陶瓷化氟代磷灰石介质
免疫球蛋白封闭肽人蛋白和抗原小鼠蛋白和抗原细菌蛋白和抗原其它蛋白和抗原细胞质蛋白
M13克隆载体细菌克隆载体病毒克隆载体穿梭克隆载体细菌人工染色体细菌表达载体真核表达载体昆虫细胞载体
cDNA文库基因组文库噬菌体展示文库双杂交cDNA文库基因组DNA基因组DNA扩增RNA扩增
Northern印迹分析分支DNA和mRNA定量差别基因表达反义寡核苷酸RACE试剂盒SAGE 试剂盒其它
蛋白A, G PLUS肿瘤抑制/凋亡抗体磷酸化特异抗体细胞周期蛋白抗体转录调节蛋白抗体
ELISA试剂盒免疫组化试剂盒放射免疫试剂盒western blot试剂盒流式细胞试剂盒其它
DNA提取/纯化DNA测序第二代高通量测序DNA保存和活化基因合成基因步行SNP检测实时定量PCR服务文库/载体构建
细胞培养流式细胞检测细胞毒性测试细胞因子生物检测影像服务筛选/发育服务其它
干细胞提取干细胞鉴定干细胞诱导分化干细胞常规检测干细胞扩增干细胞转基因干细胞其他相关实验
2023年，是艾贝泰引进Cytena单细胞打印机技术进入中国的第5年。值此5周年庆典之际，艾贝泰为了回馈广大新老客户，分别在上海、北京两地成功举办了关于“生物药细胞株开发及申报策略”研讨会，汇聚了全国各地的抗体药、重组蛋白、基因治疗等领域细胞株开发部门新老客户，加强交流探讨。研讨会-上海站5月15日，上海张江博雅酒店举办的第一场研讨会（上海站）从艾贝泰总经理罗林先生致辞开始。德国Cytena的CEO Julian博士分享了单细胞打印机如何提高细胞株开发过程中单克隆筛选效率及未来的自动化发展趋势。信达生物高级总监李剑凤给我们分享了“上市后的细胞株变更案例”经验，分别在细胞株变更的法规、指导原则，研究内容，风险评估、工艺验证，可比性研究，以及变更的注册策略等方面进行探讨。这是国内首例上市后细胞株变更的案例，反响热烈，众多来宾进行了积极提问。齐鲁制药开发部高级总监方言博士和杭州皓阳生物CEO李浩强分别从质量研究和CMC开发方面分享双抗细胞株开发的挑战与应对措施，方博士强调相比较于单克隆抗体，双抗从一开始的载体选择，到双抗细胞株开发过程中的质量研究、筛选标准都更加复杂kk体育。李总分享了如何缩短双抗CMC开发周期并分享相关案例，其中特别提到使用单细胞打印机分选单克隆，在2019年到2022年，累计交付近90个稳定细胞株项目。研讨会-北京站朗信启昇的CTO张瑰宜博士则是围绕AAV领域细胞株开发进行展开，在AAV共转染之前对宿主细胞HEK293进行单克隆化，筛选获得TOP克隆，可极大提高AAV的产量和减少空壳率。5月17日，精彩继续！艾贝泰邀请3位嘉宾带来了关于生物药稳定细胞株的构建和筛选、上市申报策略的精彩内容。迈百瑞CMC高级经理孙露就最广泛使用的CHO细胞株开发过程中的商业细胞株的选择、载体构建&转染效率的提升、单克隆筛选策略以及细胞稳定性等流程进行详细阐述。茶歇以后，安歌生物CEO刘大有博士带来的是细胞株开发相关法规要求，以及单克隆细胞的源性法规要求、补充证据以及培养基优化，都是针对日常痛点进行深入浅出的讲解。最后，热情不减，丽珠生物总监林晶晶博士，从新冠疫苗开发开始，分享了以终为始的开发策略，强调了细胞株开发的关键点，并重点针对细胞株构建开发的IND、BLA申报策略、中美双报异同相关信息进行经验分享。细胞株开发是抗体药物CMC的起点和基础，细胞株的好坏直接决定生产成本、工艺复杂度和产品质量。筛选高表达单克隆细胞株是细胞株构建的关键步骤，也在细胞株开发过程中占据较长的时间kk体育。Cytena单细胞打印机可以高效、温和的分选单细胞，快一步筛选到高产细胞株，可结合成像设备助力申报成功。这5年来，艾贝泰做了很多的工作，组建了专业的团队，提供完善的售前售后服务，在不断的努力下，获得越来越多客户的信任，目前国内安装将近100台单细胞打印机，成为单克隆细胞株筛选的主流品牌。借此研讨会，我们为了回馈VIP老客户，由Cytena公司CEO Julian博士，艾贝泰总经理罗林先生为信达生物、无锡药明生物、苏州君盟生物、智享生物赠送一盒全新耗材的大奖。此外，我们还进行了抽奖活动，多位来宾成为幸运儿，获得相应的精美奖品。为期两天的研讨会活动顺利结束，通过此次会议，我们为细胞株开发同行们搭建了一个开放的交流平台，向来宾展示了我们的单细胞打印机和细胞计数仪，得到了很多宝贵的建议，这也将化为我们持续创新的动力，坚持做高品质的产品，为行业发展赋能！广州市艾贝泰生物科技有限公司作为Cytena的单细胞打印机中国总代理商，为您提供最优质的售前售后服务。最新升级产品，操作全新体验扫描以下二维码填写相关信息，即可尽快为您安排机器Demo！...
今日热点资讯最新产品资讯尊敬的代理商、经销商及广大的客户朋友们:你们好! 非常感谢各位一如既往对NEST品牌以及产品的信任和支持，感谢各位在科学研究及生产过程中选择使用耐思的产品。为提高耐思方形试剂瓶产品使用体验，我司现调整方形试剂瓶转移盖颜色，包括方形试剂瓶转移盖、方形试剂瓶密闭系统，调整涉及产品编号详见表1（转移盖产品列表）及表2（密闭系统产品列表）： 在产品更替的过程中可能会出现两种转移盖颜色同时存在的情况kk体育，如因变更事宜给您带来不便，敬请谅解。 感谢您对无锡耐思生命科技股份有限公司的支持kk体育，我们将竭诚为您提供优质的产品与服务，与您携手共进、共创辉煌。 特此通知无锡耐思生命科技股份有限公司2023年4月3日...
人源化CD3单克隆抗体延缓糖尿病2年进展，这一看似不可能完成的任务近日已经被Tzield (teplizumab-mzwv) 注射剂完美攻克。Tzield注射剂是全球首个获得批准的可以延缓1型糖尿病发病的药物，它是一款人源化抗CD3单克隆抗体，主要通过与效应 T 细胞表面的 CD3 结合，能够阻止CD3-TCR复合物形成，抑制T细胞攻击胰岛β细胞，从而降低对胰岛 β 细胞的破坏作用。CD3单抗再一次扩展了自身的治疗版图，在抗体疗法飞速发展的同时，CD3也因为是获批药物数量仅次于PD-1的热门靶点而为大众所熟知【1】。CD3成为如此热门的靶点也是实至名归，毕竟CD3抗体是第一个在临床上投入使用的单抗药物，用于降低病人急性排斥反应的免疫抑制剂。Fig1：全球批准抗体药物靶点统计CD3蛋白是存在于成熟T细胞表面的跨膜蛋白，具有γ、δ、ε、ζ和η五种肽链，可分为膜外区、跨膜区和胞质区三个部分。N端细胞外域包含两个异源二聚体结构域CD3εγ和CD3εδ，而跨膜结构域只有单个同源二聚体CD3ζζ，通过盐桥与T细胞受体(TCR) 的α/β链以非共价键组成TCR-CD3复合体。TCR-CD3复合物总共产生10个ITAM（免疫受体酪氨酸活化基序），使得TCR-CD3复合物对抗原结合非常敏感。Fig2：CD3蛋白作用于T细胞示意图因此在体外活化刺激T细胞， TCR/CD3与抗原提呈细胞（APCs）表面特异的MHCⅡ抗原肽复合物结合产生的特异性抗原刺激信号是最重要的信号之一，这也是CD3蛋白最常见的用途。但是在如今竞争激烈的免疫领域，“单打独斗”不如“合作共赢”带来的效果更让人惊喜。科学家创造性的将CD3与另一当红递送系统脂质纳米颗粒LNP，结合起来创造出CD3 靶向脂质纳米颗粒 aCD3-LNP【2】。CD3双特异性抗体能够将CD3+T细胞重定向至肿瘤部位，是治疗血液系统恶性肿瘤和实体瘤的一种极具潜力的免疫治疗策略。Fig3：aCD3-LNP靶向示意图研究小组将AntiCD3-LNP/CAR19、LNP/CAR19 + shIL6和 AntiCD3-LNP/CAR19 + shIL6转染T细胞，然后与靶细胞孵育48时，证明了强大的细胞毒性；体内实验表明，AntiCD3-LNP/CAR19+shIL6能稳定地转染T细胞，并在90天内保持产生CAR-T杀伤肿瘤。显著延长了白血病模型小鼠的存活时间，证明了制备的aCD3-LNP具有与传统体外制备的CAR-T细胞相同的抗肿瘤作用。这么明显的实验结果得益于CD3抗体强大的肿瘤细胞定向作用，在最大限度上提高了有效载荷的细胞杀伤作用。Fig4：实验证明AntiCD3-LNP/CAR19+shIL6的细胞杀伤作用静脉注射aCD3-LNP后，CD3指导载体到达病灶处，使之可以直接在体内产生CAR-T细胞，而不需要使用目前复杂的体外过程。此外，IL-6的表达被沉默，这将有助于减少CRS，提高CAR-T治疗的安全性。CD3单抗利用自身的定向优势明显提高了CAR-T技术使用的方便性，有助于进一步推动CAR-T的临床应用。其实早在2017年Fred Hutchinson癌症研究中心的研究人员就在Nature Nanotechnology 杂志上发表文章，他们将T细胞靶向的抗CD3e f(ab’)2片段偶联到可生物降解的纳米颗粒表面。Fig5：可用于体内淋巴细胞改造的纳米颗粒的设计和制造这些纳米颗粒因为有了CD3的指向，可以选择性地使T淋巴细胞能够通过受体介导的内吞作用来实现，然后采用含有运输相关序列（MTAS）和核定位信号（NLS）的肽段对聚合物进行功能化，使CAR基因快速进入细胞核中。以不同比例的颗粒孵育小鼠脾细胞。研究结果发现靶向CD3的纳米颗粒可以选择性地结合T淋巴细胞，而与非目的细胞的相互作用很低。这为后续的研究如何进一步利用CD3加入“组合战队”提供了灵感，CD3的定向可以解决药物作用效果差以及副作用大等亟待解决的难题。CD3从被发现至今，已从“单打独斗”渐渐转化为“团队协作”。除了我们介绍的aCD3-LNP颗粒，目前最为火热的双特异性抗体领域中，CD3依然作为热门靶点，尖端药企们纷纷布局其他靶点和CD3的协同合作。CD3双特异性抗体能够将CD3+T细胞重定向至肿瘤部位，是治疗血液系统恶性肿瘤和实体瘤的一种极具潜力的免疫治疗策略。这一切都说明CD3是充满挖掘价值的免疫治疗宝库，希望科学家在未来可以更好的利用这个全能武器。同立海源精品推荐北京同立海源生物GMP级抗人CD3单克隆抗体（Cat. No. GMP-TL101）将原有CD3 单克隆抗体（OKT3）做人源化改造，在保持了OKT3单抗对T细胞激活能力的前提下，最大程度消除了鼠源性抗体的免疫原性，在此基础上利用CHO细胞表达人源化改造后的抗体能更好地应用于临床细胞药物的研发。相对于其他采用杂交瘤技术制备的CD3单克隆抗体，同立海源抗人CD3单克隆抗体生产过程完全使用化学限定的无血清培养基，真正做到无血清、无动物源、无任何外源因子，完全避免了传统杂交瘤技术生产的CD3单克隆抗体对细胞培养可能产生的不利影响，大大提高了产品的稳定性和安全性。并且该产品已正式完成美国FDA的DMF II型备案，全力支持新药申报客户在向FDA提交申请注册文件中直接引用DMF备案号，简化IND申报流程，加速相关药品申报进程。一、产品信息*该产品可根据客户需求定制生产5mg大包装。二、GMP放行标准????纯度SDS-PAGE＞95%????内毒素＜0.01EU/ug????宿主细胞DNA残留≤100pg/mg????宿主细胞蛋白残留≤100ppm????细菌、支原体阴性????其他理化性质合格三、产品性能〡高结合率Human CD3单抗与Jurkat细胞结合率〡高纯度Human CD3单抗成品HPLC纯度检测＞99%〡高活性Human CD3单抗促进T细胞扩增参考文献：【1】Lyu X, Zhao Q, Hui J, Wang T, Lin M, Wang K, Zhang J, Shentu J, Dalby PA, Zhang H, Liu B. The global landscape of approved antibody therapies. Antib Ther. 2022 Sep 6;5(4):233-257.【2】Zhou JE, Sun L, Jia Y, Wang Z, Luo T, Tan J, Fang X, Zhu H, Wang J, Yu L, Yan Z. Lipid nanoparticles produce chimeric antigen receptor T cells with interleukin-6 knockdown in vivo. J Control Release. 2022 Oct;350:298-307.【3】Smith TT, Stephan SB, Moffett HF, McKnight LE, Ji W, Reiman D, Bonagofski E, Wohlfahrt ME, Pillai SPS, Stephan MT. In situ programming of leukaemia-specific T cells using synthetic DNA nanocarriers. Nat Nanotechnol. 2017 Aug;12(8):813-820.关于同立海源北京同立海源生物科技有限公司，成立于2011年，专注细胞和基因治疗（CGT）上游GMP级原料试剂研发，致力于为生命科学提供可靠的产品与服务。产品涉及细胞分选磁珠试剂，真核/原核重组蛋白、无血清培养基、细胞培养试剂盒、转染试剂、基因编辑工具酶等。为细胞和基因治疗药物、抗体药物开发、细胞储存等生物制药和IVD领域提供核心原料试剂与服务。公司建有2000㎡的研发实验室及GMP级洁净车间kk体育，包括真核与原白表达工程平台、细胞培养技术开发平台、体外诊断试剂生产平台，通过ISO13485和ISO9001双认证，部分产品已获美国FDA DMF备案。...